سندروم پاهای بی قرار و سندروم حرکت دوره ای اندام ها (دکتر امیر دولت آبادی )

تولید محتوای آرکاوب 161 بازدید ۱۵ / ۱۱ / ۱۳۹۸ آموزش, اختلالات خواب, اختلالات خواب و روش های تشخیص درمان, متنی, مقالات


سندروم پاهای بی قرار و سندروم حرکت دوره ای اندام ها (دکتر امیر دولت آبادی )

سندروم پاهای بی قرار و سندروم حرکت دوره ای اندام ها

دکتر امیر دولت آبادی ( متخصص بیماری مغز و اعصاب ) سندروم پا های بی قرار و سندروم حرکت دوره ای اندام ها

سندروم پا های بی قرار(RLS) و نیز اختلال حرکت دوره ای اندام ها (PLMS) درخواب دو عارضه ی نسبتا شایع خواب هستند که گرچه باهم تفاوت هایی دارند اما به علت وجوه اشتراک زیاد باهم بحث می شوند.

ابتدا به معرفی اجمالی هریک از آنها می پردازیم:

۱- RLS یک سندروم بالینی است که براساس دوسری علایم شناخته می شود:

۱،۱-علایمی که حتما بیمار باید داشته باشد،که اینها عبارتند ازاحساس ناخوشایند(دیزستزی) یاغیر عادی (پارستزی) دراندامها (معمولا پاها که بیمار را وا میدارد که اندام هایش را تکان دهد). علایم با استراحت مثل نشستن یا دراز کشیدن بدتر و با فعالیت بهتر میشود. علایم در عصرها و شب ها بدتر میشوند.

۱،۱-علایمی که در بعضی بیماران دیده میشود،مثل:

۱،۲،۱-اختلال خواب، مثل اشکال دربه خواب رفتن یا تداوم خواب که ثانویه به آنها ممکن است بیمارخواب آلودگی درروز هم داشته باشد.

۱،۲،۲-حرکات غیرارادی دربدن دربیداری یا درخواب(PLM) علاوه برعلایم فوق RLS به دو دسته ی اولیه و ثانویه تقسیم میشود،که در نوع اولیه علت خاصی یافت نمیشود. هر چند که برخی معتقدند که اختلال متابولیسم آهن در مغز در آن دخیل است. در اشکال ثانویه علل دیگری منجر به RLS شده اند، از جمله آنمی فقرآهن یا آنمی دراثر کمبود فولیک اسید یاویتامین B12،ونیز درحین بارداری یا زمینه ی نارسایی کلیه یا مصرف بعضی داروها ازجمله کافئین،TCA،SSRI یا بلوکرهای دوپامین مثل متوکلوپرامید.

RLS که در نارسایی کلیه دیده میشود به دیالیز پاسخ نمیدهد،اما به پیوند کلیه جواب میدهد. در انواع بامنشا اولیه گاهی مواقع الگوی ارثی اتوزوم غالب دیده میشود.کلا RLS در ۱۰درصد افرادجامعه دیده میشود.هر چند که درسن بالا شیوع آن بیشتر میشود.

۲-PLMS ( آن را قبلا nocturnal myoclonus یا میوکلونوس شبانه می نامیدند)

که حرکات تکرار شونده (پریودیک) کلیشه ای پاها می باشد که شامل دور سی فلکشن شصت پا، بازشدن سایر انگشتان پا،و فلکشن مچ پا،زانو وهیپ است که هر۵ تا ۹۰ ثانیه تکرار می شود ومدت زمان هر حرکت ۰.۵ تا ۵ ثانیه است. این حرکات در نیمه ی اول خواب شیوع بیشتری دارند ومعمولا به شکل خوشه ای بروز می کنند. اگر این حرکات شدید باشند منجر به اختلال درخواب رفتن شده و از علل اپی زودهای بیدار شدن درخواب است.

این اختلال درسن بالا شیوع بیشتری دارد و درزیر ۳۰ سال به ندرت دیده میشود.حرکات می تواند در خواب یا بیداری باشد وچنانچه درخواب اتفاق افتد آنرا PLMS گویند.

چنانچه باعث اختلال خواب شود آن را PLMD نامند. PLMS در۵ تا ۶ درصد بزرگسالان دیده می شود. پس در اینجا متوجه یک تفاوت بین PLMS و RLS می شویم که اولی تشخیص بالینی و دومی یک یافته ی پاراکیلینیک (پلی سومنوگرافی) است و معیارهای تشخیصی ان در آزمایشگاه های خواب مختلف تاحدی متفاوت است. ۷۰تا ۹۰ درصد افراد دچار RLS، PLMS دارند. ولی فقط ۳۰درصد افراد دچار،PLMS،RLS دارند.

PLMS معمولا درمراحل I وII ، و کمتر درمراحل IIIو IV  و خیلی کمتر در خواب REM دیده می شود.
علل PLMS همان علل RLS است؛ به علاوه قطع مصرف داروهایی مثل آنتی لپتیک ها، باربیتوراتها و نیز هیپنوتیکها نیز ازعلل آن است.  PLMS نیز درنارکولپسی ،آپنه انسدادی خواب ودر مرحله تیتراسیون CPAP دیده می شود.

معیارهایی پلی سومنوگرافی برای تشخیص PLMS:

دو الکترود سطحی برروی هریک از عضلات  TAقرار داده می شود و حرکات پا توسط آنها ثبت می شود. انقباض این عضله بایستی بین ۰.۵تا ۵ ثانیه بوده و آمپلی تود آن حداقل ۲۵ درصد آمپلی تود موقع بیوکالیبریشن باشد.برای اینکه جزو  PLMSحساب شود، باید فاصله ی بین انقباضات ۵تا ۹۰ ثانیه باشد و نبایستی پس از arousal  یا ختم آپنه باشد.PLM با arousal به PLM هایی اطلاق می شود که همزمان یا بلافاصله بعداز  arousal اتفاق افتاده باشد.تعداد PLM ها،و PLM باarousal در ساعت را به ترتیب اندیس  PLM و اندیس PLM با arousal  می نامند. معمولا اندیس  PLM باید بالای ۵باشد تا ارزش داشته باشد. پس اندیس زیر ۵ را طبیعی،بین ۵تا۲۴ را خفیف ،۲۵ تا ۴۹ را متوسط ، و ۵۰ به بالا را شدید حساب می کنند.

تشخیص های افتراقی:

RLS راباید از بیماری های زیر تمیز داد:

۱-نوروپاتی

 ۲-آکاتیژی ناشی ازنورولپتیکها

۳-کلودیکاسیون

۴-moving leg syndrome، painful toesکه دراثر رادیکولوپاتی ایجاد می شود.

Neuroleptic use

studies Improved by

movement

Worsening   in the evening/night Dysesthesia paresthesia

 

No

Nero exam EMG ofen normal Temporarily always usually

RLS

No

Decreased sensation Abnormal EMG/nerve condection No sometimes usually

Neuropathy

variable Not usually Not usually No

Neuroleptic

akathisia

No

Decreased walking =Not usually Pain

claudication

Pulses May worsen

No

Abnormal EMG.MRI hows umbosacral radiculopathy No =Not usually Pain

Painful toes moving leg syndrome

درمان RLS و PLMS :

درمان هر دو اختلال تقریبا مشابه است. در PLMD معمولا ازداروی کاربی دوپا/لوودوپا ویا بنزودیازپین ها، درانواع خفیف تا متوسط، استفاده می شود و در موارد شدیدتر ازآگنوسیت های دوپامین و نارکوتیک ها (مثل اکسی کودون ویا پروپوکسی فن) استفاده می شود. دو اشکال گروه اخیر احتمال مصرف نابه جا و احتمال ایجاد عادت است.

در RLS علاوه بر داروهای فوق از بعضی آنتی اپی لپتیک ها مثل کاربا مازپین یا گاباپنتین می توان بهره جست. به علاوه در RLS بیمار باید از مصرف الکل و کافئین اجتناب کرده و ورزش مرتب و استحمام آب گرم داشته باشد.

بنزودیازپین استفاده شده معمولا کلونازپام است، اما از آنجایی که این دارو نیمه عمرطولانی دارد، معمولا بیمار در روز بعد هم گیج است. لذا بهتر است دارو رایک تا دو ساعت قبل از خواب مصرف کند و نیز بادوز کمتر (۰.۱۲۵تا ۰.۲۵۰میلی گرم) شروع نماید. انتخاب های دیگر تمازپام و تریازولام است.

دوز کاربی دوپا/لوودوپا از ۱۰۰/۲۵شروع وتا ۳۰۰/۱۰۰ دریک دوز واحد شبانه افزایش میابد. به خاطر نیمه عمر کم آن مصرف اشکال بارهایش آهسته مرجح است. پرگولید یک آگونیست دوپامین است که عوارض آن تهوع و احتقان بینی به اضافه یبوست و کاهش فشارخون وضعیتی است.این عوارض را میتوان با مصرف توام آن بادرمپریدون کنترل کرد. به هرحال این دارو امروزه کمتر به کار میرود.

پرامی پکسول وروپی نیرول دو داروی دیگر آگونیست دوپامین هستند که موثر بوده وامروزه بسیار مورد توجه هستند.

نسبت به سایر اگونیست های دوپامین تهوع کمتری ایجاد کرده و نیمه عمر بیشتری نسبت به کاربی دوپا/لوودوپا دارند. سایر عوارض مشابه سایر اگونیست های دوپامین بوده وبه علاوه پرامی پکسول ممکن است باعث ادم پا شود و دوز آن بایستی درنارسایی کلیه باید کاهش یابد.

————————————————————————————————————————

جدول ۱- مقایسه داروها باهم

Max

dose

Dose adjustmen t(every x days) Timin gof dose in min before sleep Initial dose Mode of eliminate Half-life(h) Time to peak level (min)

Drugs

————————————————————————————————————————

Dopamine precursors

۳۰۰mg of LD

۳-۷days ۳۰-۶۰ min ۲۵/۱۰۰

mg

hepatic ۱     ۵-۳ ۳۰

CD/LD

Sinemet

۳۰۰ mg of LD

۳-۷days ۱۲۰

min

۲۵/۱۰۰

۵۰/۲۰۰

mg

hepatic ۶-۸ ۱۲۰

CD/LD CR

Sinemet CR

————————————————————————————————————————

Dopamine agonists

۲۰mg

۳days ۴۵-۶۰ mg ۲.۵mg 1/2to 1 hepatic ۳-۴ ۴۵-۶۰ Bromocriptine (parloder)
۱۲

mg

۲-۳days ۶۰

min

۰.۰۵ mg one at supper or sleep renal ۲۷

۶۰

Pergolide

(permax)

 

۱.۵mg

 

۲-۳days

 

۱۲۰min

 

۰.۱۲۵ mg

 

Renal

 

۸-۱۲

 

۱۲۰

 

Parmipexol

(Mirapex)

۳mg ۲-۳ days ۶۰-۱۲۰min ۰.۲۵mg hepatic About

۶

۶۰-۱۲۰

Ropinirole

(requip)

————————————————————————————————————————

Benzodiazepines

۴ mg

۳-۵ days ۶۰-۱۲۰ mg ۰.۱۲۵-۰.۲۵ mg hepatic ۱۹-۳۹

۶۰-۱۲۰

Clonazepam (klonopin)

————————————————————————————————————————

Anticonvulsants

۴۰۰mg

۳-۶ days At sleep hour ۲۰۰ hepatic Variable12-17 hrs with repeater dosing

۴-۵hrs

Carbamazepine (tegretol)

۱۲۰۰ mg ۳-۶ days At sleep hour ۱۰۰(۱۰۰-۴۰۰) renal ۵-۷hrs varibale

Gabapentin

(Nerotonin)

————————————————————————————————————————

جدول ۲- استراتژی های درمانی در بیماران

RLS

PLMD

 
 

Nonpharmacological

Carbidopa/levidipa

Benzodiazepines

Carp idopa/Levidipa

Benzodiazepines

 

Mild or intermittent

 

Dopamine agonists

Anticonvulsants

Benzodiazepines

Narcotics

Carp idopa/Levidipa

Dopamine agonists

Benzodiazepines

 

moderate

 

Dopamine agonists

Benzodiazepines

Narcotics

Anticonvulsants

Combination/rotating agents

Dopamine agonists

Benzodiazepines

Narcotics

 
 

severe

————————————————————————————————————————

                                        ***       گردآوری و تایپینگ توسط شرکت بنیان طب جراح       ***

  • منبع: کتاب خلاصه سخنرانیهای اولین سمینار آموزشی اختلالات و روشهای تشخیص و درمان

دکتر امیر دولت آبادی (متخصص بیماری های مغز و اعصاب)

آدرس مطب دکتر امیر دولت آبادی : تهران – منطقه ۱۲ – انقلاب – روبروی خیابان استاد نجات الهی (ویلا) – خ. پارس – بیمارستان دادگستری

اشتراک گذاری :

برچسب ها


مطالب مرتبط


دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *